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大腸桿菌蛋白表達系統

產品簡介

大腸桿菌表達系統簡介
1. 代謝途徑和基因表達調控機制比較清楚

1) 全基因組測序,共有4405個開放性閱讀框架;

2) 基因克隆表達系統成熟完善;

3) 繁殖迅速,培養簡單,操作方便,遺傳穩定。

產品型號:
更新時間:2020-05-12
廠商性質:代理商
訪問量:2053
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大腸桿菌表達系統簡介

1. 代謝途徑和基因表達調控機制比較清楚

 1) 全基因組測序,共有4405個開放性閱讀框架;

 2) 基因克隆表達系統成熟完善;

 3) 繁殖迅速,培養簡單,操作方便,遺傳穩定。

2. 培養周期短

 1) 大腸桿菌繁殖能力強,在營養條件充足時,20~30mins即可繁殖一代;

 2) 大規模發酵成本低,具有巨大的生存潛力。

3. 目標基因表達水平高

 表達水平較一般真核表達系統高,某些外源基因在大腸桿菌中的表達量可達總蛋白的5%~30%。

4. 遺傳背景清楚

 1) 對大腸桿菌的遺傳背景和生理特性研究相當清楚,已有多種不同的抗藥性、不同營養缺陷型和不同校正突變型的菌株供選擇使用;

 2) 可以根據不同的載體而選擇不同的菌株。

5. 抗污染能力強,下游工藝簡單,易于控制。

6. 已有大量可供選擇利用的表達載體,被美國FDA批準為安全的基因工程受體菌。

艾柏森生物大腸桿菌表達系統優勢

1. 艾柏森生物大腸桿菌可溶性表達成功率高達95%;

2. 艾柏森生物可以提供多種大腸桿菌表達載體,pET28b、pET22b、pGEX-6P-1等。

3. 多種大腸桿菌表達宿主,標準表達菌株BL21,可增強表達蛋白的菌株T7E,表達毒性蛋白的C41,增強蛋白可溶性表達的超低溫菌株Arctic,以及其他經過艾柏森生物分子技術團隊改造過的表達菌株,可以滿足客戶的不同需求。

4. 表達系統的優化。通過對表達系統進行優化,很大程度上解決蛋白不表達和包涵體的問題,如表達載體與表達菌株相容性測試、誘導表達條件的優化、復性等。

服務組合

服務項目 (Service Items)周期(周) Time(weeks)
蛋白分析與密碼子優化項目開始前完成
基因合成2~4
載體構建1
基因表達純化測試2
1L發酵表達及純化2
切標簽2
大規模的發酵與純化以項目需要為準
總計8~10

 

注:

1)表達純化測試一般包括2種載體,3種表達菌株,2個表達溫度,12個條件的測試,根據客戶的前期實驗結果,有可能調整或縮短試驗周期;

2)我們可提供的備選優化條件如下:

 

表達載體pET28bpET32apGEX-6p-1pET22bpBADpTrcHis等
表達菌株ArcticBL21(DE3)OrigamiRosettaT7 Expresss
表達溫度16℃30℃37℃

 

經典案例

以某原核蛋白為例:

1. 優化表達體系,包括蘇朱軍、誘導溫度、誘導時間、誘導劑濃度及培養基。

 

宿主菌誘導溫度誘導時間誘導劑培養基
T7E,BL21,C41,Arctic30℃/37℃1h/4hIPTG自誘導LB/定制/同位素/自誘導

 

經過3輪優化,我們選擇了BL21+pGEX-6p-1組合,并發現溫度對與目標蛋白的表達影響大,如圖一

 

 

圖一:融合蛋白小試SDS-PAGE分析圖

M:ProteinMarker;:誘導前總蛋白;

2:20℃上清;3:20℃沉淀;4:37℃上清;5:37℃沉淀。

2. 在確定了表達條件后,我們對蛋白進行了GST瓊脂糖親和層析嘗試純化,如圖二,

 

      

 

圖二:GST瓊脂糖親和層析純化SDS-PAGE分析圖

M:Protein marker;S:上樣;F:流出;1:20mM GSH洗脫組分;

3. 在確定純化效率可以接受的條件下,我們對蛋白進行了大體積發酵,并終純化SDS-PAGE分析,如圖三,融合蛋白經過純化,SDS-PAGE電泳分析在相應位置出現明顯條帶,表明目的蛋白成功得到了純化。

 

 

 

圖三:蛋白終純化SDS-PAGE分析圖

M:Protein marker;1:目的蛋白

4. 蛋白濃度測定

采用SK3071 非干擾型蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度為1.06mg/mL,待測樣品體積為10μL,結果如下:

 

 

 

 

測試1測試2平均值BSAμg
0.9390.9390.9390
0.8750.8740.87458
0.8080.8040.80616
0.740.7460.74324
0.6180.6160.61740
0.8550.8490.85250
0.8910.8780.8845目的蛋白

圖四:蛋白濃度測定

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